简介：
亮点1：全面解析CRISPR技术
本课程将详细探讨每种策略的原理和相关的载体设计。通过这门课程，您将获得对CRISPR技术在基因调控领域的全面了解，掌握关键的概念和原理，并能够评估不同策略在特定研究场景中的适用性。
亮点2：碱基编辑——基因编辑2.0时代
从 CRISPR向碱基编辑的转变，将打开新一轮的医学突破。本课程将介绍CRISPR技术在基因调控领域的多种策略，从干扰和激活基因表达到调控表观遗传修饰，再到实现精确的单碱基编辑。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
