派真生物

让老百姓用得起基因治疗

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高品质AAV为您的研发赋能

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AAV基因治疗CDMO引领者

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全面助力CGT开发—AAV/LV/mRNA/质粒......

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更高效安全的新型AAV衣壳

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关于我们

派真生物秉持“让老百姓用得起基因治疗”的使命，以技术创新为驱动力，助力合作伙伴加速基因治疗药物从研发迈向商业化。

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2,000 +

全球客户

来自生物制药公司和科研机构
50,000 +

项目交付

从基础研究到GMP生产
13,000+ ㎡

GMP设施

病毒载体\质粒\mRNA生产

研发服务

助力科学突破

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GMP生产服务

一站式CDMO服务

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技术平台

π-Alpha™ 293细胞AAV高产技术平台

π-Omega™ 质粒DNA高产平台

π-Icosa™ AAV血清型筛选平台

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客户对我们的评价

领先的技术和全球声誉

原先使用其他公司的病毒，内毒素太高导致猴子死亡，后续更换成派真的AAV病毒，问题得以解决。

昆明动物所

博士
我们用脊髓注射方式做NHP实验，早期用科研级别的AAV看到有明显AST、ALT升高，但近期用NHP级别的AAV没有看到AST、ALT升高，两者药效上没有区别。

中科院

博士
“A lot of our programs internally have been having great results with the AAV vectors you been packaging. ”

Decibel

Principal Scientist
“I  have spreaded  the word of my satisfaction with your AAV vectors to many people in  Biogen’s research labs and I hope we continue to be a regular customer in the future.”

Biogen

Scientist

新闻和行业动态

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π-Alpha™ 293细胞AAV高产技术平台

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我们用脊髓注射方式做NHP实验，早期用科研级别的AAV看到有明显AST、ALT升高，但近期用NHP级别的AAV没有看到AST、ALT升高，两者药效上没有区别。

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“I  have spreaded  the word of my satisfaction with your AAV vectors to many people in  Biogen’s research labs and I hope we continue to be a regular customer in the future.”

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派真生物赋能基因疗法，为雷特综合征患儿开启生命新程

2025派真生物校园大使招募开启

【罕见病宣传月特辑】关于大脑“品质”的奥秘

科研新助手来袭！派载体(piVector)上线，注册即享惊喜好礼

热烈欢迎法国驻广州总领事一行到访派真生物

派真生物限时钜惠来袭，新客下单低至5折，更有0元试用

会议邀请 | 派真生物诚邀您参加中国细胞生物学学会2025年全国学术大会•珠海

会议预告 | 派真生物诚邀您参加首届粤港澳大湾区未来健康产业大会

会议邀请 | 派真生物诚邀您参加BIOCHINA2025（第十届）易贸生物产业展览

罕见病月特辑：派真生物邀你加入万分号活动，助力万分之一的希望

【国际网络研讨会】派真生物诚邀您相聚云端，一同探讨AAV递送与靶向策略

Characteristic changes in astrocyte properties during astrocyte-to-neuron conversion induced by NeuroD1/Ascl1/Dlx2

Selective RNAi silencing of Schwann cell Piezo1 alleviates mechanical hypersensitization following peripheral nerve injury

Non-invasive detection of allele-specific CRISPR-SaCas9-KKH disruption of TOR1A DYT1 allele in a xenograft mouse model

Single-cut gene therapy in a one-step generated rhesus monkey model of Duchenne muscular dystrophy

Intratumoral gene delivery of 4-1BBL boosts IL-12-triggered anti-glioblastoma immunity

Single Administration of AAV‐mAtp6v1b2 Gene Therapy Rescues Hearing and Vestibular Disorders Caused by Atp6v1b2‐Induced Lysosomal Dysfunction in Hair?…

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