简介：
腺相关病毒(adeno-associated virus, AAV)是一种被广泛应用于罕见病、遗传病等疾病基因治疗的病毒载体。目前，AAV已成为最具潜力的基因递送工具之一，相较于其他递送载体，AAV具有更安全、更稳定和能够长期表达治疗基因的优势。至今已经分离出12种AAV血清型以及上百种变异体，这些变异体可以针对不同的组织和器官进行靶向治疗。本期课程将围绕AAV的发现与发展历程，以及不同变异体的筛选方法展开，课程将深入探讨不同AAV筛选技术的成果与应用，期待观看。
内容速递
1.腺相关病毒AAV概述
2. AAV的应用优势
3. AAV血清型筛选方法及案例分析
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
