慢病毒载体设计与构建
服务优势
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基因过表达
派真生物慢病毒载体经过工程化改造，可显著增强目的基因在靶细胞中的表达水平，是研究基因功能、构建疾病模型及探索治疗应用的重要工具。将您的目的基因克隆至预设计的载体骨架中，通过慢病毒基因组整合机制实现基因的持续表达。
可通过派载体平台设计您的慢病毒基因过表达载体，或联系派真博士级技术支持团队获取定制化方案。
载体ID 启动子 GOI 容量 标签蛋白 XL10C CMV 4Kbp mRuby2 XL11C CMV 4Kbp mCitrine XL12C CMV 4Kbp EYFP XL22C CMV 3.2kbp mCherry-2A-Neo XL23C EF1 4.2kbp CopGFP -
基于CRISPR的基因编辑和调控
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shRNA干扰载体
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miRNA载体
