慢病毒载体是一种基因转移工具，基于慢病毒（主要是HIV-1）改造而成，用于将特定基因导入哺乳动物细胞。慢病毒属于逆转录病毒家族，具有感染分裂和非分裂细胞的能力，因此被广泛用于基因治疗和基因研究。以下是关于慢病毒载体的核心特点和功能的详细说明：
一、特点
1.宽泛的宿主范围
慢病毒载体可以感染多种类型的哺乳动物细胞，包括分裂和非分裂细胞。
2.长期稳定表达
慢病毒载体在目标细胞中整合到宿主基因组，因此能够长期、稳定地表达所导入的基因。
3.较高的安全性
慢病毒载体经过基因工程改造，删除了病毒复制相关的基因（如gag、pol、env基因），避免了自身复制引发感染的风险。此外，载体分为包装系统和转移系统分开设计，进一步提高了安全性。
4.大载容量
慢病毒载体能携带约8-10 kb的外源DNA序列，相较于其他病毒载体如腺相关病毒（AAV）有更大的基因载容量。
二、组成
慢病毒载体系统通常包括以下三个主要组成部分：
1.包装质粒
提供病毒结构蛋白的编码序列（如gag、pol基因），但不会随病毒转移到目标细胞。
2.包膜质粒
提供包膜蛋白（如VSV-G基因），决定了病毒的宿主范围。
3.转移质粒
携带目的基因以及用于选择和表达的调控元件（如启动子、荧光标记基因等）。
三、应用
1.基因治疗
用于治疗遗传疾病（如血友病）或癌症，将正常功能的基因导入病变细胞中。
2.基因编辑
携带CRISPR-Cas9系统相关元件，用于编辑细胞基因组。
3.细胞工程
在CAR-T细胞疗法中，用慢病毒载体将嵌合抗原受体（CAR）导入T细胞。
4.基础研究
用于研究基因功能、信号通路及疾病模型的构建。
慢病毒载体的广泛应用推动了生物医学和分子生物学领域的进步，其安全性和效率也在不断优化。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
