齐聚上海 | 派真生物与您相约2024全球罕见病科研论坛

5 月 20 , 2024
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2024 年 5 月 23-25 日,2024 全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将在中国上海举办,大会由瑞鸥公益基金会、国际罕见病研究联盟(International Rare Diseases Research Consortium ,简称 IRDiRC)、复旦大学主办,国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、湖南省蔻德罕见病关爱中心 联合主办。

本次大会是近十年来第一次在中国举办的,高水平高质量的全球学视野下的国际学术会议。大会非常荣幸地邀请到美国细胞与基因治疗协会(ASGCT)两任主席来到中国参加会议并作学术分享,ASGCT 是全球最大的专业从事基因和细胞治疗研究的非营利医学组织,也是世界基因与细胞治疗领域最具权威 性与公信力的机构。还邀请到来自麻省理工、麻省大学医学院、费城儿童医院、耶鲁大学医学院、欧洲科学院、都柏林大学医学院等百余位全球罕见病领域的顶尖科学家、研究者及企业代表。

目前已有来自超过20个国家和地区的100余位高校、医院、科研院所、政府部门、基金会及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究、科研资助及行业推动的专家学者莅临现场,以“罕见病与科研”为关键词,共同探讨如何加速罕见病科研及药物研发这一话题。派真生物也将出席本次大会,欢迎各位前来201号展位参观交流,届时将有精美礼品和宣传册相赠!

大会详情

日期:2024.5.23-25

地点:上海浦东·三甲港绿地国际会议中心

展位:

大会议程

大会会期两天半,设有21个专场和若干专题会、卫星会,邀请来自超过20个国家和地区的150多位高校、医院、科研院所、政府部门、基金会及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究、科研资助及行业推动的专家学者,围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。

详情查看:重磅发布!!!2024全球罕见病科研论坛全议程

关于派真

作为一家专注于AAV 技术十余年,深耕基因治疗领域的CRO&CDMO,派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付,我们为全球客户提供一站式CMC解决方案,包括从早期概念验证、成药性评估到IITINDBLA的各个阶段。

 

凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台,我们能将AAV产量提高多至10倍,每批次产量可达1×10¹⁷vg,以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外,我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒(LNP)产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段,从研发到符合GMP的生产,提供端到端的一站式解决方案。

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