达博生物实体瘤基因疗法获批临床,为国内首款进入III期的基因治疗药物

2023年4月12日
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近日,达博生物的重组人内皮抑素腺病毒注射液获NMPA临床批准,用于头颈部鳞癌等实体肿瘤的治疗。重组人内皮抑素腺病毒注射液(E10A)是一款新型抗肿瘤基因治疗药物,以重组腺病毒为载体,携带重组构建的人内皮抑素基因,在转染肿瘤细胞后表达大量的人内皮抑素,特异性抑制血管内皮细胞增殖及肿瘤血管生成,阻断肿瘤组织血液供应,从而抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡。

 

据悉,达博生物成立于2001年5月,长期致力于抗肿瘤基因和靶向治疗创新药物开发,专注于肿瘤的基因治疗、免疫细胞治疗、疫苗等基因工程技术应用的开发及转化。公司已建立国际领先水平的基因药物开发平台,建设了2个抗肿瘤药物研发省级企业重点实验室(工程实验室)和1个基因治疗市级企业重点实验室,在3个实验室平台支撑下建立了5个新药研发功能平台,包括基因治疗药物工业化生产及质控平台、细胞生物治疗研发及应用平台、肿瘤疫苗及特异性免疫治疗产品平台、抗肿瘤先导大分子候选药物的构建及药效学平台等。

经过多年的不断创新发展,达博生物形成了可持续性发展的产品线,其中E10A(即重组人内皮抑素病毒注射液)是中国第一个进入临床III期试验的基因治疗药物。

资料来源:

1.https://mp.weixin.qq.com/s/-sFD3Soo9nCN1vugycRHtg

2.CDE官网

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