随着基因编辑技术的迅猛发展，其中一个备受关注的话题是基因敲除是否可以归类为基因编辑的一部分。本文将深入介绍基因编辑和基因敲除的概念，阐明它们之间的联系和区别，以更清晰地理解这两个在生物学研究中扮演关键角色的概念。
一、基因编辑的概念
基因编辑是一组技术，旨在精确地修改生物体基因组中的特定基因。这一领域的突破性技术包括CRISPR-Cas9、TALENs和ZFNs等，它们使科学家能够直接干预生物体基因组，实现对基因的精准调控。基因编辑不仅为基础科学研究提供了有力的工具，还为治疗遗传性疾病、育种改良等应用领域带来了广泛的可能性。
二、基因敲除的定义与原理
基因敲除是基因编辑的一种策略，它专注于通过删除或破坏特定基因的DNA序列来使该基因失去功能。在这一过程中，科学家通过引入特定的编辑工具，例如CRISPR-Cas9.以精准地定位并删除目标基因的特定部分。基因敲除的目的是观察在目标基因缺失的情况下生物体的表型变化，从而深入了解该基因对生物体功能的影响。
三、基因敲除是否属于基因编辑？
从定义上看，基因敲除是基因编辑的一种形式。它是基因编辑技术家族中的一员，特指通过删除或破坏目标基因的手段来实现对基因组的修改。因此，我们可以说，基因敲除是基因编辑的一个子集，是基因编辑技术在特定实验或研究中的应用。
四、联系与区别
联系： 基因敲除是基因编辑的一部分，都是利用先进的技术手段对生物体基因组进行有针对性的修改，以揭示基因功能、研究生物过程或应用于治疗等目的。
区别： 基因编辑不仅包括基因敲除，还涵盖其他技术，如基因插入、基因修复等。基因编辑更像是一个广义的概念，而基因敲除则是在特定情境下的一种具体应用。
结论：
在基因编辑的大背景下，基因敲除作为其中的一种应用形式，为科学家提供了深入研究基因功能的利器。通过了解这两者之间的联系和区别，我们能够更全面地理解基因编辑领域的发展，以及它如何推动生物学研究和医学应用的进步。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
