腺相关病毒（AAV）目前已发现的血清型有多种，包括但不限于AAV1、AAV2、AAV3、AAV4、AAV5、AAV6、AAV7、AAV8、AAV9、PHP.eB、PHP.S、rh10、DJ、2-retro等。每种血清型都有其特定的组织嗜性，这使得它们在不同的基因治疗应用中有不同的优势。以下是一些常见的AAV血清型及其特点：
常见AAV血清类型
1、AAV1
特点：高效感染肌肉细胞、心脏和中枢神经系统。
应用：肌肉相关疾病基因治疗。
2、AAV2
特点：最早被研究和应用的血清型，对多种细胞有中等感染效率。
应用：眼部、神经系统和肝脏相关疾病基因治疗。
3、AAV3
特点：感染效率相对较低，但在某些细胞系中（如某些癌细胞）表现较好。
应用：尚在研究中，潜在用于特定癌症治疗。
4、AAV4
特点：高效感染纤毛上皮细胞。
应用：呼吸道疾病研究。
5、AAV5
特点：感染神经细胞和肝脏细胞的效率较高。
应用：中枢神经系统和肝病研究。
6、AAV6
特点：与AAV1相似，但在某些细胞类型中感染效率更高。
应用：肺部和肌肉相关研究。
7、AAV7
特点：在小鼠中的感染效率高，适合跨物种研究。
应用：动物模型相关研究。
8、AAV8
特点：肝脏特异性感染效率极高。
应用：肝病基因治疗，如血友病和代谢性疾病。
9、AAV9
特点：能够穿越血脑屏障，高效感染心脏、肝脏和中枢神经系统。
应用：神经和心血管疾病的基因治疗。
10、AAVrh10
特点：感染神经系统和肝脏的能力较强。
应用：脑部和神经退行性疾病研究。
选择血清型的因素
组织特异性：根据目标组织选择具有高感染效率的血清型。
免疫反应：不同血清型的免疫反应差异较大，需考虑患者已有的中和抗体。
研究目的：基础研究和临床应用需求不同。
AAV血清型的选择在基因治疗中非常关键，可以根据目标细胞和组织特性进行优化。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
