AAV（腺相关病毒）包装服务是一种用于生产重组AAV载体的技术服务，主要用于基因治疗、基因功能研究和疾病模型构建。该服务通常包括以下几个关键步骤：
一、AAV包装流程
1.质粒制备：需要三个质粒：
重组AAV载体质粒（含目标基因）
包装质粒（AAV Rep/Cap）
辅助质粒（Helper plasmid，提供腺病毒辅助功能）
2.细胞转染：常用HEK293T细胞进行共转染，以便病毒复制和组装。
3.病毒收获：48-72小时后，收集细胞和培养液，通过裂解细胞释放病毒。
4.纯化：常用超速离心、柱层析或PEG沉淀等方法纯化AAV病毒颗粒。
5.病毒滴度检测：采用qPCR、ELISA或荧光定量方法测定病毒滴度（GC/ml）。
6.质量控制：通过电子显微镜或Western blot确认病毒颗粒完整性。
二、AAV包装服务的常见类型
不同血清型AAV（AAV1~AAV9，AAV-DJ等）：适用于不同的组织靶向性。
定制载体构建：可以提供启动子、荧光蛋白等定制化服务。
高滴度病毒制备：适用于体内实验。
CRISPR/AAV系统：用于基因编辑研究。
三、选择AAV包装服务的要点
血清型选择（根据组织特异性，如AAV9适用于神经系统）
滴度需求（高滴度适用于体内实验，低滴度适用于细胞实验）
纯化方式（如超速离心或柱层析）
质量控制标准（如无内毒素、无宿主DNA残留等）
派真生物长期专注于质粒与AAV服务，在质粒克隆、质粒抽提与AAV包装等项目有着丰富的经验， 可提供多种血清型AAV，以满足您的各种实验需求。我们通过创新的AAV包装工艺，确保为您提供高纯度（95%以上）、高滴度（1E+13 GC/mL以上）的AAV，内毒素符合最高标准要求（<10E U/mL）。
派真生物也提供符合GMP规范的AAV生产、加工、批检验、IND药学研究资料撰写等服务，从上游AAV生产到下游分离纯化工艺均具有自主知识产权，满足IIT试验、IND申报和临床试验程序法规要求。
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
