AAV（腺相关病毒）本身是一种复制缺陷型病毒，其自然感染过程通常需要辅助病毒（如腺病毒或单纯疱疹病毒）的存在。辅助病毒可以提供AAV复制所需的反式作用因子，从而促进其基因组的复制和包装。但在基因载体应用中，重组AAV（rAAV）已经被改造，不需要辅助病毒即可感染细胞并表达外源基因。
不过，需要注意的是：
1.感染能力：rAAV可以直接感染细胞，但其感染效率受细胞类型、AAV血清型以及细胞表面受体的表达水平影响。
2.复制能力：rAAV本身不具备自主复制能力，因此不会像野生型AAV那样在宿主细胞内扩增。
3.表达特性：rAAV主要以以游离体形式存在于细胞核中，通常不会整合到宿主基因组，因此基因表达相对稳定且安全。
rAAV在基因治疗和实验研究中可以不依赖辅助病毒直接感染细胞并表达外源基因，但如果要进行扩增生产，仍需辅助病毒或特定细胞系（如HEK293T细胞，含E1A/E1B基因）提供必要的辅助功能。
关于派真
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