1月24日 下午15:00
2023年，基因治疗领域为生物医药行业带来了许多重要的突破。这一年，在技术研发方面，基于病毒载体的体内基因疗法和小核酸药物等领域的研发取得了重要进展;在产品上市方面，2023年全球已有49款CGT疗法上市，其中包括15款体外基因疗法、14款基于病毒载体的体内基因疗法和17款小核酸药物等;在市场拓展方面，企业积极寻求与国内外的药物研发机构、医疗机构等进行合作，加速产品的临床试验和上市进程。
然而，在取得许多重大进展的同时，仍然面临着一些挑战和问题，例如基因治疗产品的安全性和有效性问题、技术成本与生产效率问题等，这些都期待在2024年能有进一步的突破。
1月24日15:00.易享平台为大家带来直播《基因治疗领域聚焦：2023年度生物医药行业回顾》，特别邀请了派真生物CEO张超出席，同德诚资本合伙人Dr. Tony Tong、尧唐生物创始人&CEO吴字轩、星奥拓维执行总裁&首席医学官张善中、星明优健执行总裁孙思睫共五位嘉宾，和大家聊一聊2023年对行业和企业自身发展的看法以及对2024年的展望。
另外，本期直播也特别邀请了弗若斯特沙利文高级项目负责人杨继媛为大家带来《基因治疗药物研发现状及资本市场表现》发言报告，本期直播干货满满，转发直播海报或来直播间互动问答还有精美礼品相送，机不可失，快来报名吧!
直播主题
发言主题：基因治疗药物研发现状及资本市场表现
全球及中国已上市及临床药物研发现状
基因治疗药物融资及并购事件分析
基因治疗药物的市场潜力分析
直播嘉宾
杨继媛
弗若斯特沙利文
高级项目负责人
直播主题
基因治疗领域聚焦：2023年度生物医药行业回顾栏目
2023年对行业和企业自身的总结
对创新研发的投入
对外合作的预期
下一步产业化和商业化策略
2024年对行业和企业自身的展望
直播嘉宾
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《基因治疗领域聚焦：2023年度生物医药行业回顾》
关于派真
作为一家专注于AAV 技术十余年，深耕基因治疗领域的CRO&CDMO，派真生物可提供从载体设计、构建到 AAV、慢病毒和 mRNA 服务的一站式解决方案。凭借深厚的技术实力、卓越的运营管理和高标准的服务交付，我们为全球客户提供一站式CMC解决方案，包括从早期概念验证、成药性评估到IIT、IND及BLA的各个阶段。
凭借我们独立知识产权的π-alphaTM 293 细胞AAV高产技术平台，我们能将AAV产量提高多至10倍，每批次产量可达1×10¹⁷vg，以满足多样化的商业化和临床项目需求。此外，我们定制化的mRNA和脂质纳米颗粒（LNP）产品及服务覆盖药物和疫苗开发的各个阶段，从研发到符合GMP的生产，提供端到端的一站式解决方案。
